Martxoaren 12anth 2022, duNMPA (SFDA) oharra eman du Nanjing Vazyme Biotech-ek COVID-19 antigeno produktuen autotestaren eskaera aldatzea onartzen duena.Co., Ltd, Beijing Jinwofu Bioingeniaritza TeknologiaCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd etaBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).COVID-19 antigenoa autoprobatzeko bost produktu aurkeztu dira.
2022ko martxoaren 11n, NHCk iragarri zuen koronavirus berriaren probaren estrategia gehiago optimizatzeko eta COVID-19aren prebentzio eta kontrolaren beharrei erantzuteko, Estatuko Kontseiluaren Prebentzio eta Kontrolerako Mekanismo Bateratuko Talde Integralak gehitzea erabaki zuela. antigenoaren probak azido nukleikoen probetara eta "Coronavirus Berriaren Antigenoa detektatzeko Aplikazio Protokoloa" egin zuen.
Protokoloak antigenoen probak egiteko populazio aplikagarria zehazten du:
Lehenik eta behin, lehen mailako mediku-erakundeak bisitatzen dituztenak eta sintomak hasi eta 5 egunen buruan arnas aparatuak eta sukarra bezalako sintomak dituztenak;
Bigarrenik, berrogeialdia behatzeko langileak, etxeko berrogeiaren behaketa, harreman estua eta azpiko kontaktua, sarrerako berrogeiaren behaketa, euste-eremua eta kontrol-eremuko langileak barne;
Hirugarrena antigenoa autodetektatzeko beharra duten komunitateko bizilagunak dira.
Aholkuak: Antigenoaren detekzioa azido nukleikoaren detekzioaren osagarri garrantzitsua da, baina antigenoaren autodetekzioaren emaitzak ezin dira infekzioaren diagnostikoa egiteko oinarri gisa erabili.
Argitalpenaren ordua: 2022-03-22