Berriak

XE Erresuma Batuan aurkitu zen aurtengo otsailaren 15ean.

XE baino lehen, COVID-19ri buruzko oinarrizko ezagutza batzuk ikasi behar ditugu.COVID-19aren egitura sinplea da, hau da, azido nukleikoak gehi proteina-oskol bat kanpoan.COVID-19 proteina bi zatitan banatzen da: egitura-proteina eta ez-egiturazko proteina (NSP).Egiturazko proteinak S erpin-proteina, E-proteina, mintz-proteina M eta N proteina nukleokapsidaren lau mota dira. Birus-partikulak eratzeko beharrezkoak diren proteinak dira.Egiturazkoak ez diren proteinen kasuan, dozena bat baino gehiago daude.Birusaren genomak kodetutako proteinak dira eta birusaren erreplikazio-prozesuan funtzio jakin batzuk dituzte, baina ez dira birusen partikulei lotzen.

Azido nukleikoak detektatzeko (RT-PCR) helburu-sekuentzia garrantzitsuenetako bat COVID-19ren ORF1 a/b eskualde nahiko kontserbadorea da.Hainbat aldaeren mutazioek ez dute eragiten azido nukleikoen detekzioan.

RNA birus gisa, COVID-19 mutaziorako joera du, baina mutazio gehienak ez dira zentzurik.Horietako batzuk ondorio negatiboak izango dituzte.Mutazio gutxi batzuek bakarrik indartu dezakete ihes-gaitasun infekzioso, patogeno edo immunologikoa.

Gene-sekuentziazioaren emaitzek erakutsi zuten XEren ORF1a Omicron-en BA.1etik gehiago zela, gainerakoa Omicron-en BA.2tik datorrela, batez ere S proteinaren atalaren geneetatik, eta horrek esan nahi du bere transmisio-ezaugarriak BA.2tik hurbilago egon daitezkeela. .

BA.2 azken urteotan aurkitu den birus infekziosoena da.Birus baten infekzio endogenoari dagokionez, normalean R0 ikusten dugu, hau da, kutsatutako pertsona batek hainbat pertsona kutsa ditzake immunitate eta babesik gabe.Zenbat eta R0 handiagoa izan, orduan eta infekzio handiagoa izango da.

Lehen datuek erakusten zuten XEren hazkunde-tasa BA.2koa baino handiagoa zela %10 hazi zen, baina geroagoko datuek estimazio hori ez dela egonkorra erakutsi zuten.Gaur egun, ezin da zehaztu bere hazkunde-tasa handiagoa berregituraketak dakarren abantaila denik.

Aurretik uste da hurrengo aldaera nagusiak egungo BA baino infekziosoagoak izan daitezkeela.2-k abantaila gehiago ditu, eta zaila da zehaztasunez aurreikustea nola aldatuko den bere toxikotasuna (hazi edo gutxitu).Gaur egun, aldaera berri horien kopurua ez da asko.Ezinezkoa da ondoriorik atera horietakoren bat aldaera nagusietan garatu daitekeen.Behaketa zorrotz gehiago behar du.Jende arruntarentzat, ez dago izutu beharrik gaur egun.BA.2 edo baliteke aldaera birkonbinatzaile hauei aurre egin, txertoa oso kritikoa da oraindik.

Ihes immune-gaitasun handia duen BAren aurrean 2. Txertaketa estandarraren kasuan (bi dosi), Hong Kongen infekzioak prebenitzeko erabiltzen diren bi txertoen tasa eraginkorra asko murriztu da, baina oraindik indartsua dute. gaixotasun larrien eta heriotzaren prebentzioan eragina.Hirugarren txertoaren ondoren, babesa erabat hobetu zen.